Breve reflexión de un padre insumiso y con mucho coraje (ASOCIACION NADIA NEREA PARA LA TRICOTIODISTROFIA Y E.R.)

 

Hoy cuando llevé a mi Bebita al colegio, he vuelto a sentirme muy mal, mal porque cada vez que veo a mi hija mirando como juegan los demás niños y ella se pone detrás esperando a ver si alguno juega con ella, pero no a correr tras de ellos,... que eso lo hacen porque se que piensan que Nadia es tontita y por eso la hacemos correr detrás, (no culpo a los niños, pues son eso… niños), pero el dolor que se siente al ver esto y al ver cómo se pone detrás y de vez en cuando pregunta ¿juegas conmigo?. Ellos no saben, que aunque sonría, ella sufre, porque es inteligente y sabe que no es como los demás, que ella es diferente, y yo lo único que puedo hacer es irme, y mientras vuelvo en el coche llorar, sin que nadie me vea, y pienso qué más puedo hacer para que mi Bebita sea feliz y que si llega el momento, que ella hubiera tenido una vida feliz, como cualquier niño, ella sonríe, pero cada vez sé más que no es lo feliz que hace ver que es, y como dicen los psicólogos, ella hace lo que sea para verme a mi sonreír, cuando debería ser lo contrario. No se si estoy haciendo todo lo necesario, si soy buen padre, pero se que ella es buena hija, la mejor hija. TE QUIERO NADIA.

Fernando Drake Blanco Botana

 

ASOCIACION NADIA NEREA PARA LA TRICOTIODISTROFIA Y E.R.

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ASOCIACION NADIA NEREA PARA LA TRICOTIODISTROFIA Y E.R.

Banca March 0061 0130 15 0048340215

Misión

Ayudar a que lo que los médicos pronostican no se cumpla. De momento ganamos, pues según ellos nunca llegaría a correr y ver bien y eso ya lo conseguimos, eso si con ayuda de muchas personas y grandes viajes, ahora nuestro objetivo es conseguir que no se cumpla la estimación de vida de 8 a 10 años.

Perfil de la empresa

Asociación creada para la cura de de Nadia

Descripción

NECESITAMOS VUESTRA AYUDA PARA QUE NADIA SIGA MUCHO TIEMPO CON NOSOTROS.

Información General

Nadia tiene una esperanza de vida de 7 a 8 años, que con vuestra ayuda y la nuestra no se cumplirá, y llegara a tener una vida como los demás niños. Para que no se pare la investigación y su tratamiento, actualmente el coste es entre 45 y 65 mil euros años. este año 2011 ya hemos pagado 50 mil euros.